2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. 5 alpha Reductase
  5. 5 alpha Reductase抑制剂

5 alpha Reductase抑制剂

5 alpha Reductase抑制剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13635
    Finasteride

    非那雄胺

    		Inhibitor 99.97%
    Finasteride (MK-906) 是一种具有口服活性的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
  • HY-13613
    Dutasteride

    度他雄胺

    		Inhibitor 99.83%
    Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
  • HY-B0141A
    Alpha-Estradiol

    α-雌二醇

    		Inhibitor 99.88%
    Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
  • HY-107385
    Epristeride

    爱普列特

    		Inhibitor 99.96%
    Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性，特异性和非竞争性抑制剂，具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用，Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
  • HY-N7510
    12-O-Methylcarnosic acid

    12-O-甲基鼠尾草酸

    		Inhibitor 99.67%
    12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸，是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分，IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
  • HY-121700
    L-751788 Inhibitor
    L-751788 是 I 型 5α-还原酶 (5 alpha Reductase) 的选择性抑制剂。L-751788 对动物的外生殖器分化无显著影响。通过口服给药孕期恒河猴，L-751788 (2, 10 mg/kg) 未引起胎儿外生殖器异常。
  • HY-106129
    Izonsteride Inhibitor
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。
  • HY-N7510R
    12-O-Methylcarnosic acid (Standard)

    12-O-甲基鼠尾草酸 (Standard)

    		Inhibitor
    12-O-Methylcarnosic acid (Standard) 是 12-O-Methylcarnosic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸，是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分，IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
  • HY-B0141AR
    Alpha-Estradiol (Standard)

    雌二醇EP杂质L (17-epi-Estradiol)（标准品）

    		Inhibitor 99.93%
    Alpha-Estradiol (Standard) 是 Alpha-Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
  • HY-N1200
    Stigmasterol glucoside

    豆甾醇葡萄糖苷

    		Inhibitor
    Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇，具有高抗氧化和高抗炎活性，能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂，IC50 值为 27.2 µM。
  • HY-106174
    Lapisteride Inhibitor ≥99.0%
    Lapisteride (CS 891) 是一种口服有效的 5α-reductase 抑制剂。Lapisteride 有研究癌症的潜力。
  • HY-U00125
    CGP-53153 Inhibitor
    CGP-53153是甾体类的 5 alpha reductase 抑制剂，在大鼠和人前列腺组织中的 IC50 值分别为36 nM。
  • HY-13613R
    Dutasteride (Standard)

    度他雄胺 (标准品)

    		Inhibitor
    Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
  • HY-B0141AS1
    Alpha-Estradiol-d2

    α-雌二醇-d2

    		Inhibitor ≥99.0%
    Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
  • HY-133949
    8,11-Eicosadiynoic acid Inhibitor
    8,11-Eicosadiynoic acid 是一种不饱和脂肪酸，是类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。8,11-Eicosadiynoic acid 可用于痤疮的研究。
  • HY-13635S
    Finasteride-d9

    非那雄胺-d9

    		Inhibitor
    Finasteride-d9 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
  • HY-118091
    LY191704 Inhibitor
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
  • HY-13635R
    Finasteride (Standard)

    非那雄胺（标准品） ; 非那斯特萊（标准品） ; 非那司提（标准品） ; 非那甾胺（标准品）

    		Inhibitor
    Finasteride (Standard) 是 Finasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
  • HY-13613S2
    Dutasteride-13C,15N,d

    度他雄胺-13C,15N,d

    		Inhibitor
    Dutasteride-13C,15N,d 是 15N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
  • HY-13635A
    Finasteride acetate

    醋酸非那雄胺

    		Inhibitor
    Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
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